广州和实生物技术有限公司

公司主营业务为生物样本处理、分子病理和核酸即时检测。生物样本处理领域，开发全血/组织样本核酸保存试剂，提供用于医院、疾病控制中心等分子检测机构传统核酸分子检测全面高效的样本处理方案；在分子病理领域，开发核酸扩增技术、核酸杂交技术、核酸标记技术等仪器试剂一体化的系列检测技术平台；在核酸即时检测领域，开发重组酶依赖扩增技术平台。

在生物样本处理领域，我们已经开发基于自动化仪器的系列核酸磁珠提取试剂，可适用于国内外多种自动化仪器平台，其中两项产品已经获得注册备案，可以广泛应用于包括医院在内的临床机构、疾病预防和控制机构。在全血样本游离核酸和循环肿瘤细胞保存方面，已经开发了可用于核酸和细胞保存的特殊采血管；结合全血游离核酸提取试剂和仪器，我们可提供用于无创产前样本前处理的完整解决方案。

在分子病理领域，我们已经开发成熟了核酸扩增技术（荧光直接PCR技术）、核酸杂交技术（荧光原位杂交快速FISH技术，化学发光核酸杂交技术）等检测技术平台，在此基础上开发了完整的宫颈癌HPV筛查方案（HPV高危18型多色直接PCR筛查、HPV30型反向斑点杂交分型）、完整的非小细胞肺癌个性化伴随诊断方案（荧光PCR检测EGFR、KRAS突变、快速FISH检测ALK和EML4/ALK等），并在乳腺癌、白血病、结直肠癌等肿瘤和药物基因组学相关个体化医疗诊断试剂方面进行了充分的技术或产品储备，未来可提供更多更好的差异化和一体化分子病理检测产品和服务。目前，包括HPV宫颈癌筛查和EGFR/KRAS肺癌伴随诊断等5项试剂已经获得国家药监局受理，预计2015年底即可获得注册证书。

在核酸即时检测领域，基于对全球范围内生物技术发展方向和国内外分子诊断行业发展趋势的深刻理解，我们开发了重组酶依赖扩增技术平台，该技术是新一代核酸检测的利器，在检测的时效性，便捷性和技术参数等多个方面都优于传统的PCR技术及其它恒温扩增技术平台。在该技术平台上，除了可以开发基于小型便携式设备用于医疗检测机构如医院急诊科、妇产科、手术室；社区服务中心和基层医疗机构；检验检疫疾病防控机构的分子诊断产品，还可以开发出适合家庭使用的分子诊断产品，使我国不同区域即便存在经济条件参差不齐的情况下，也可以展开全国性病毒性疾病、肿瘤和遗传性疾病的定期和快速普查。这是一个非常巨大的潜在市场，其经济价值和社会效益不可估量。当前我们已经开发适用于医疗机构和家庭使用的HIV检测产品和宫颈癌HPV检测产品，计划在2015年第四季度进行临床考核。同时，正在小儿疾病领域展开流感和手足口核酸即时检测产品的开发。随着平台的不断成熟，进一步拓展到食品安全、检验检疫、防恐等多个领域，充分奠定公司在细分领域的领袖地位。

总之，和实生物将始终以服务个体化医疗的快速简单便捷的技术为导向，依托科技创新紧贴客户的真实需求，同时消化吸收国内外最新的个体化医疗检测技术，从生物样本处理、肿瘤个体化伴随诊断出发，并逐步拓展到核酸即时检测领域。通过立足于实验室检测需要，在满足试剂仪器一体化基础上，随着物联网的飞速发展，致力于使我们的产品可以满足家庭个体化检测，从而最终使复杂繁琐的实验室检测技术转变为床边快速诊断技术。通过5年左右的努力，使和实生物在生物样本处理、分子病理和即时检测领域有自己的声音，进一步再通过2-3年的努力，在技术上的深耕细作，解决具有挑战性的技术难题，专注并倾力打造可改变行业特质的新型产品，同时通过价值共享，实现整个价值链上各个节点的利益体现，通过真正满足客户需求而最终让和实生物有资格争并有能力成为行业内的领跑者。

发展理念：和实生物，同则不继。

核心价值观：和通、求实、创新、共享。

企业愿景：致力于成为个体化医疗中差异化、一体化分子检测产品和服务的专家，让我们每个人可以更好地、自由地拥有掌控自身健康的力量。