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【预期用途】
该高灵敏度ELISA（酶联免疫吸附测定）试剂盒是专门用来定量检测血清样本中的胰高血糖素样肽-1（7-36）[GLP-1（1-36）]的浓度。哺乳动物中的GLP-1肽链的基本氨基酸序列完全相同，如：小鼠、大鼠、猪、狗、猴、人等。该试剂盒仅适用于科学研究。
【实验原理】
这个ELISA的设计，研发和生产的目的是对血浆样品中的活性GLP-1（7-36）进行定量检测。该试剂盒是基于运用两个GLP-1(7-36)特异性抗体分别与两个位点结合的“双位点夹心”技术。
将标准品、质控品、和待测样品加入链霉亲和素包被的微孔板中。随后，将生物素偶联的的GLP-1（7-36）特异抗体和HRP标记的GLP-1(7-36)特异抗体混合物添加到各个孔中。经过第一个保温孵育期后，形成了“链霉亲和素-生物素抗体- GLP-1（7-36）-HRP标记抗体”的“双位点夹心”结构，该复合体被微孔板的内壁吸附住。游离的HRP标记抗体和缓冲基质则在洗涤过程中被冲走。微孔板加入过氧化物酶基质（3,3',5,5'-四甲基联苯胺，TMB）并经过一段时间的反应后，用酶标仪测量吸光度。微孔板内壁的免疫复合体的酶活性与样本中的GLP-1（7-36）浓度成正比。
【组成成分】
1、链霉亲和素包被的微孔板：1块×96个
2、GLP-1示踪抗体：1瓶×0.6mL
3、GLP-1（7-36）捕捉抗体：1瓶×0.6mL
4、ELISA浓缩洗涤液，30X：1瓶×30mL
5、ELISA HRP基质：1瓶×24mL
6、ELISA终止液：1瓶×12mL
7、GLP-1标准品：6瓶
8、GLP-1质控品：2瓶
9、示踪抗体稀释液:1瓶×12mL
简要实验步骤：
1、在各孔中添加100µL的标准品、质控品和病人样本；
2、在各孔中添加100µL抗体混合物；
3、2-8℃静置培养20-24小时；
4、用稀释洗涤缓冲液洗净条带；
5、各孔中添加200 µL的TMB基质；
6、室温下静置20分钟；
7、添加50 µL终止液；