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蛇类毒素相关试剂
AgkistrodonhalysPresynapticNeurotoxin
蛇毒来源：江浙蝮蛇蛇毒(Agkistrodon halys) 简介：在神经-肌肉接头处的突触前神经末梢抑制乙酰胆碱的释放，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。具有PLA2活性。用途：作为检测乙酰胆碱受体（AchR ）的标记物;用于AchR 纯化；研究药物与受体的相互作用；研究AchR 结构与性质。
Acetylcholine esterase
9000-81-1
蛇毒来源：中华眼镜蛇蛇毒（Naja naja atra） 简介：水解乙酰胆碱生产乙酸和胆碱，使结合在乙酰胆碱受体上的乙酰胆碱失活，终止乙酰胆碱对突触后膜的连续刺激作用，防止神经传导阻断。用途：维持神经信号在神经节间的正常传递。
Cytotoxin
： 蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra） 简介：属膜毒素，细胞毒素与细胞膜上的受体结合后，抑制Na+-K+-ATP酶活性，破坏细胞Na+、k+平衡，引起膜脂结构紊乱，最终导致细胞肿胀裂解，低剂量时,优先裂解肿瘤细胞。用途：离子通道研究；蛋白质结构与功能研究;抗肿瘤。
Cytotoxin F
：
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra）
简介：属膜毒素，主要表现细胞毒性。在适当剂量下，对多种肿瘤细胞具有选择性杀伤作用，
而对人红细胞、心肌细胞等正常细胞作用不大，溶血作用和心脏毒作用均很弱。
用途：抗肿瘤。
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra）
简介：属膜毒素，主要表现细胞毒性。在适当剂量下，对多种肿瘤细胞具有选择性杀伤作用，
而对人红细胞、心肌细胞等正常细胞作用不大，溶血作用和心脏毒作用均很弱。
用途：抗肿瘤。
Fraction C
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra）
简介：膜毒素的一种，主要表现细胞毒性，可不依赖PLA2 的协同作用而产生细胞毒作用；
下调Bcl-2 基因的表达。
用途：选择性杀伤肝癌细胞和白血病肿瘤细胞。
简介：膜毒素的一种，主要表现细胞毒性，可不依赖PLA2 的协同作用而产生细胞毒作用；
下调Bcl-2 基因的表达。
用途：选择性杀伤肝癌细胞和白血病肿瘤细胞。
Fraction M
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra） 简介：抑制血小板细胞内骨架蛋白系统肌动蛋白微丝聚合物的形成，从而抑制血小板聚集。用途：改变血液流速，降低血液黏度，促进血液流畅。
Nerve Growth Factor(NGF)
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra） 简介：神经生长因子由α、β、γ三个亚基组成，β亚基为含两个相同肽链的二聚体。β亚基与神经质膜上的受体结合后，调节交感神经元生长、分化；对感觉神经组织的生长和分化也有一定的作用。用途：治疗脑损伤、老年性痴呆、脑膜炎、血管神经性头疼、帕金森氏综合症等与神经损伤和神经退行有关的疾病。
Natrahagin
： 蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra） 简介：属于金属蛋白酶，一方面水解纤维蛋白原α链，释放血纤酶A，降低纤维蛋白原水平， 起到抗凝的作用（对纤维蛋白原γ链也有一定的水解作用）；另一方面通过水解含有vWF 因子和凝血酶受体的血小板膜糖蛋白lb(Gp lb),从而抑制由胶原、ADP、凝血酶、肾上腺素诱导的血小板凝集。用途：改变血液流速，降低血液黏度，促进血液流畅。
Hyaluronidase
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra）
简介：作用于动物组织粘多糖苷键，可水解动物组织中的透明质酸、硫酸软骨素A和硫酸软骨素C，增强组织通透性。用途：用作药物渗透剂，促进药物的吸收，促进局部水肿或血肿消散。
Nonspecific phosphomonoesterase
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蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys)
简介：属核苷酸酶、非特异性磷酸单酯酶，以核苷酸为底物，可水解核苷酸的戊糖2’ 、3’
、5’ 位的磷酸基，生成核苷和磷酸。
用途：核酸序列分析。
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蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys)
简介：属核苷酸酶、非特异性磷酸单酯酶，以核苷酸为底物，可水解核苷酸的戊糖2’ 、3’
、5’ 位的磷酸基，生成核苷和磷酸。
用途：核酸序列分析。
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Phosphatase
： 蛇毒来源：眼镜王蛇蛇毒（Ophiophagus hannnah） 碱性磷酸酶酸性磷酸酶简介：属核苷酸酶、非特异性磷酸单酯酶，以核苷酸为底物，可水解核苷酸的戊糖2’ 、3’ 、5’ 位的磷酸基，生成核苷和磷酸。用途：核酸序列分析。---
5’ nucleotidase -
蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys) 简介：属核苷酸酶、特异性磷酸单酯酶，以核苷酸为底物，可特异性水解核苷酸的戊糖5’ 位的磷酸基用途：核酸序列分析。
Ribonuclease(RNase)
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja naja atra） 简介：属核糖核酸内切酶，以RNA 为底物，特异性水解RNA 上嘧啶核苷酸的与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，生成嘧啶3’ 磷酸及末端带嘧啶3’ 磷酸的寡核苷酸。RNase 所具备的降解RNA 的活性，是抗病毒或抗癌的基础。用途：核酸序列分析；抗癌。--
Kallifrein
： 蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys) 简介：属丝氨酸蛋白酶，具有精氨酸酯酶活性。活性激肽原，释放舒缓激肽，舒缓激肽具有舒展毛细血管、增加毛细血管通透性和血流量、降低血压等强烈生理效应。舒缓激肽活化凝血酶因子Xll，引起内源性凝血作用；舒缓激肽激活纤溶酶原为纤溶酶，引起纤溶作用。用途：防治血栓性疾病。
Plasmin-like enzyme
： 蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys) 简介：属丝氨酸蛋白酶，具有精氨酸酯酶活性。水解赖氨酸-精氨酸键，逐步将纤维蛋白原分割成可溶性纤维蛋白降解物，可降低血浆中纤维蛋白原的浓度，起到降纤的作用。用途：防治血栓性疾病。
Anticoagulation Principle
： 蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys) 简介：通过抑制血液凝血酶原的活化，而抑制凝血作用，但体外实验，不抑制组织凝血酶原的活化。具有磷酸酶A2活性，是一种强抗凝物质。用途：防治血栓性疾病。
Fibrino(GENO)lytic enzyme(Fibrinogenase)
： 蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys) 简介：属于锌金属蛋白酶，能水解纤维蛋白原的Aα、Bβ链，产生X’Y’D’E’ 碎片；也可溶解纤维蛋白，还可水解酪蛋白；能抑制凝血酶因子V、VIII，从而抑制凝血酶的生成。无出血活性，也无凝血活性，是一种强纤溶物质。用途：防治血栓性疾病。
Bradykinin-potentiating Peptide(BPP)
： 蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys) 简介：血管紧张素转化酶（ACE）（肽酶II）抑制剂。通过抑制ACE，从而抑制血管紧张素I 转化为升压作用的血管紧张素II，进而降低血压用途：降血压。
Protein C activator(protaC)
： 蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys) 简介：激活蛋白C为活化的蛋白Cα。Cα与蛋白S 结合在血管内皮细胞表面后，水解活化的凝血酶因子Vα和VIIIα。引起抗凝血作用。蛋白C是来源于血浆的依赖Vk 的酶原，属于丝氨酸蛋白酶。用途：改变血液流速，降低血液黏度，促进血液流畅。
DepresesorComponent :
蛇毒来源：皖南尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus) 简介：通过扩张微动脉，降低血液黏度，从而降低血压。用途：降血压
Hemorrhagictoxin CAS#:
蛇毒来源：皖南尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus) AαHI、AαH ll、AαH lll、AαH lV 蛇毒来源：湖南尖吻蝮蛇DαHT-1、DαHT-2、DαHT-3 简介：具有蛋白水解酶活性，属于含Zn 金属蛋白酶；水解血管壁上的特异底物，引起出血作用。用途：微血管损伤研究。
L-Amino acid oxidase CAS#:
蛇毒来源：江浙蝮蛇（Agkistrodon halys） 简介：催化L-氨基酸的的氧化脱氢反应，产生α-酮酸，氨以及氧化氢，能抑制ADP 和胶原引起的血小板聚集，抑制格兰仕阴性菌；具有细胞毒性，诱导血管内皮细胞凋亡用途：生物化学工具酶。
Proteinase A
蛇毒来源：江浙蝮蛇（Agkistrodon halys） 简介：属于金属蛋白酶，水解酪蛋白，而不水解TAME、BAEE 等精氨酸酯；具有纤维蛋白溶解作用，无出血性。用途：生物化学工具酶。
α-amino-acid esterase
蛇毒来源：江浙蝮蛇（Agkistrodon halys） 简介：与水反应，生成氨基酸和乙醇；可促进α-酰胺转换为胺亲核试剂。用途：生物化学工具酶。
