RT -PCR实验技术服务
RT-PCR 技术简介 :
逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcript ion-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理是:提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增,而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级,使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于:分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。
RT - PCR 步骤:
1、RNA提取并除去RNA中的基因组DNA污染
2、第一链cDNA的合成
3、用目的基因的上下游引物进行PCR反应
4、琼脂糖上进行凝胶电泳
5、成像分析软件Quantity One进行半定量
PCR 条件的优化:
PCR条件的优化主要是①引物退火温度的调节,一般在引物设计软件推荐温度的上下2 ℃变化寻找最佳退火温度。②此外Mg2+浓度的调节也非常重要,通常最佳浓度为2mM左右。③引物和模板的量等。
耗材与实验相关仪器:
1、移液枪:1ml、200μl、20μl、10μl、2μl 2、吸头:1ml、200μl、20μl
3、匀浆管:5ml 4、吸头台:放置1ml吸头的一个,放置20μl吸头的一个
5、EP管:1.5ml、0.2ml、100μl 6、试剂瓶:2个60ml的棕色试剂瓶(广口,带盖)
1个125ml的白色试剂瓶(放无水乙醇) 7、量筒:50ml、250ml、500ml
8、容量瓶:250ml、500ml、1000ml 9、试管架:5ml、1.5ml、20μl
10、盐水瓶:250ml、500ml各2个备用,一个装无水乙醇,另一个装DEPC水
11、铝制饭盒:4个 12、塑料小饭盒:1个
13、大瓷缸:2个 14、锡泊纸:一卷
15、卷纸:2卷 16、三角烧瓶:带盖,稍大
主要仪器设备
Sigma 3-18K高速冷冻离心机 德国Sigma公司
ABI 2720型PCR仪 美国ABI公司
Bio-Rad PowerPac Basic电泳仪 美国Bio-Rad公司
192型Sub-Cell 电泳槽 美国Bio-Rad公司
ZKU-B120超低温冰箱 中国生命科技股份有限公司
Bio-Rad 全自动凝胶成像系统 美国Bio-Rad公司
Millipore 超纯水系统 美国MILLIPORE公司
微量移液枪 Eppendorf公司
Bio-Rad核酸蛋白测定仪 美国Bio-Rad公司
实验要求:
RT-PCR 技术简介 :
逆转录-聚合酶链反应(Reverse Tran
RT - PCR 步骤:
1、RNA提取并除去RNA中的基因组DNA污染
2、第一链cDNA的合成
3、用目的基因的上下游引物进行PCR反应
4、琼脂糖上进行凝胶电泳
5、成像分析软件Quantity One进行半定量
PCR 条件的优化:
PCR条件的优化主要是①引物退火温度的调节,一般在引物设计软件推荐温度的上下2 ℃变化寻找最佳退火温度。②此外Mg2+浓度的调节也非常重要,通常最佳浓度为2mM左右。③引物和模板的量等。
耗材与实验相关仪器:
1、移液枪:1ml、200μl、20μl、10μl、2μl 2、吸头:1ml、200μl、20μl
3、匀浆管:5ml 4、吸头台:放置1ml吸头的一个,放置20μl吸头的一个
5、EP管:1.5ml、0.2ml、100μl 6、试剂瓶:2个60ml的棕色试剂瓶(广口,带盖)
1个125ml的白色试剂瓶(放无水乙醇) 7、量筒:50ml、250ml、500ml
8、容量瓶:250ml、500ml、1000ml 9、试管架:5ml、1.5ml、20μl
10、盐水瓶:250ml、500ml各2个备用,一个装无水乙醇,另一个装DEPC水
11、铝制饭盒:4个 12、塑料小饭盒:1个
13、大瓷缸:2个 14、锡泊纸:一卷
15、卷纸:2卷 16、三角烧瓶:带盖,稍大
主要仪器设备
Sigma 3-18K高速冷冻离心机 德国Sigma公司
ABI 2720型PCR仪 美国ABI公司
Bio-Rad PowerPac Basic电泳仪 美国Bio-Rad公司
192型Sub-Cell 电泳槽 美国Bio-Rad公司
ZKU-B120超低温冰箱 中国生命科技股份有限公司
Bio-Rad 全自动凝胶成像系统 美国Bio-Rad公司
Millipore 超纯水系统 美国MILLIPORE公司
微量移液枪 Eppendorf公司
Bio-Rad核酸蛋白测定仪 美国Bio-Rad公司
实验要求:
- 请您提供新鲜的且尽量多的材料,或直接提供纯化好的总RNA或DNA(大于5ug/样本)。如是如织:100-200mg
- 请通过EMAIL提供已知的全长基因序列。Email:[email protected]cript>
- 请提供详细背景资料:DNA/RNA来源,丰度。
- 在实验前请您要确保目的基因可以表达,并确保您提供的实验信息的准确性。
服务承诺:
1.本公司会在最短的时间内快速将实验完成。 2.本公司保证检测结果准确、客观、可信。
3. 本公司保证不对外公开或不向第三方提供客户相关信息。
结果提供:
1.本公司会在最短的时间内快速将实验完成。 2.本公司保证检测结果准确、客观、可信。
3. 本公司保证不对外公开或不向第三方提供客户相关信息。
结果提供:
- 实验详细步骤,和相关数据。
- 完整的实验报告实验图片(含软件分析结果)