点击图片查看原图
实验流程
1、基因优化：靶基因序列设计，密码子优化并合成目的基因。
2、载体-宿主系统优化：根据蛋白特性构建表达载体，转化质粒到高效表达的大肠杆菌中。
3、表达条件优化：对重组的大肠杆菌进行摇瓶培养，并通过SDS-PAGE电泳检测对表达条件（时间、温度、IPTG浓度）进行严格控制和优化。
4、纯化蛋白：对表达的蛋白采用亲和，离子或凝胶过滤层析等方法进行纯化。首选上清，次选蛋白复性。对实验用SDS-PAGE和Western Blot验证目标蛋白纯度正确性，按照客户要求进行分装或冻干。
客户须知
1、无污染的质粒，最小量不得低于100ng
2、原始质粒图谱及序列文件
3、插入基因后质粒的商业测序报告
4、目标蛋白质相关信息
5、最终蛋白一般保存在常规的缓冲液中（Tris-HCl，PBS）
6、我们提供Western Blot的检测服务
交付标准
1、1-3mg蛋白
2、纯度>70%
3、表达菌株
4、实验报告
适用客户
本套餐特别适用于已经尝试过蛋白表达小试，结果为两种情况1、无表达或表达量偏低2、有表达但蛋白为包涵体。针对此类情况，我们的重点是优化表达条件，提高表达量，取得可溶性表达蛋白。
服务周期 2周
服务价格 电话详询