蛇床子素

【产品名称】 蛇床子提取物

【植物来源】Cnidium monnieri(L.)Cuss

【植物产地】四川、浙江

【提取部位】果实

【有效成分】蛇床子素(Osthole)

【CAS No.】 484-12-8

【规 格】10%-98%

【检测方法】HPLC

【分子式】C₁₅H₁₆O₃

【分子量】244.29

【检测方法】HPLC
生产厂商：宝鸡浩翔生物技术有限公司

【关于蛇床子】

       蛇床子为伞科植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss 的干燥成熟果实。主要含蒎烯、异缬草酸龙脑酯（bornyl isovalarate）、欧芹酚甲醚(osthol)、二氢欧山芹醇、佛手柑内酯(berapten)、蛇床子素（cnidiadin）、异茴芹素（isopimpinellin）等。
蛇床子主要化学成分
      主要成分：蛇床子果实含挥发油1.3%, 其主要成分为左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、异戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、异龙脑（Isoborneol）等．又含甲氧基欧芹酚（Osthole）、异虎耳草素（Isopimpi- nelline）、佛手柑内酯（Bergapten）、阿奇白芷内酯（Archangelicin）、哥伦比亚甙元（Columbia- netin）、咖伦定（Columbianadin）、o-乙酰基哥伦比亚甙元（o-Acetylcolumbianetin）、o-异戊酰基哥伦比亚甙元（o-Isovaleryl columbianetin）、蛇床素（Cnidiadin）、蛇床明素（Cnidimine, 即 Edultin）等香豆素类成分．
蛇床子物理性质
      常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃.

1.抗滴虫作用：

蛇床子中医外用治疗滴虫性阴道炎，但单味蛇床子的效果不佳或极弱，对其作用成分也未见报道。而复方蛇床子栓剂或洗剂则效果很好。

2.性激素样作用：

蛇床子乙醇提取物，每天皮下注射于小白鼠连续32天，能延长动情期，缩短动情间期，并能使去势鼠出现动情期，卵巢及子宫重量增加，有类似性激素样作用，以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法（小鼠）证明，蛇床子提取物有雄性激素样作用。对家兔阴道粘膜无腐蚀作用。

3.平喘作用：

3.1．蛇床子的总香豆素具有平喘作用，能使哮喘患者肺部哮鸣音明显减少或消失，并能显著增高呼气高峰流速值，改善肺部通气功能。其作用表现为扩张支气管平滑肌和改善肺通气功能作用。由此推测蛇床子总香豆素可能具有B－受体兴奋剂的作用，其平喘作用可能是通过激活平滑肌和细胞膜上的腺苷酸环化酶的调节亚单位（B－受体），使细胞内cAMP增加，从而导致细胞内贮存部位的蛋白质磷酸化，摄取Ca2+，使Ca2+进入结合状态，因而细胞内游离 Ca2+减少，平滑肌收缩蛋白系统兴奋性下降，肌肉松弛而实现。

3.2. 蛇床子总香豆素还具有一定的祛痰作用。

3.3．蛇床子总香豆素对豚鼠因吸入致痉剂所致实验性哮喘有明显保护作用，在体外能松弛组胺致痉的气管平滑肌，能加强豚鼠肺灌流量，由此可见该药具有较强的支气管扩张作用。

近些年来，对蛇床子的研究较多，发现越来越多的药理作用。

4.1．抗真菌作用：蛇床子素、佛手柑内酯和异虎耳草素体外试验对发癣菌的须发癣菌有强的活性；花椒毒酚具有显著的抗霉菌作用。

4.2.抗心律失常： 蛇床子的水提物对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤及对鸟头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用，对后者还有明显的治疗效果。

4.3.局麻作用蛇床子的水提液对蟾蜍离体坐骨神经有阻滞麻醉作用；对豚鼠有浸润麻醉作用，并可被盐酸肾上腺素所增强；对家兔有椎管麻醉作用，但对家兔角膜没有表面麻醉作用。还可明显地延长戊巴比妥钠的致睡时间。

4.4.抗变态反应蛇床子素能较强地抑制小鼠被动皮肤过敏反应，对整体豚鼠组胺性喘息具有保护作用，对慢反应物质引起的豚鼠离体回肠收缩以及豚鼠离体回肠的Schultz-Dzle 反应呈明显的拮抗和阻断作用，并能抑制大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒。以上作用均呈一定的剂量依赖关系。

4.5.抗诱变蛇床子水提物，通过Ames、离体细胞的姐妹染色单体互换及活体小鼠骨髓细胞染色体畸变和多染红细胞微核试验，表明了该药有较强的抗诱变作用。