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荧光差异双向电泳(DIGE)
简介：该技术由传统双向电泳发展而来，其分离蛋白的原理与传统双向电泳相同。只是DIGE引入了三种荧光染料(Cy2, Cy3和Cy5)来分别标
2025-01-23 17:33
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亲和纯化/质谱（AP/MS）
实验目的：寻找靶蛋白的互作蛋白AP/MS服务简介： 与常规Co-IP实验类似，只是亲和纯化法可不用引入抗体。将标签（如SBP）与特定基
2023-07-17 09:44
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免疫沉淀（IP）实验技术服务
一、免疫沉淀概述免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是一种纯化目的蛋白质，及抗原或抗体定性检测的常用方法。其基本原理基于抗
2023-07-17 09:44
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串联亲和纯化/质谱（TAP/MS）
实验目的：寻找靶蛋白的互作蛋白服务简介： TAP/MS是Co-IP/MS的近亲，两者在寻找诱饵蛋白的互作蛋白以及纯化互作蛋白的原理类似。
2025-01-23 17:33
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双向电泳样本制备实验技术服务
一、双向电泳样本制备简要概述双向电泳能否成功的首要因素是蛋白质样本的制备，不同类型的样本需采用不同的制备方法。双向电泳样
2025-01-23 17:33
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免疫组化实验技术服务
一、免疫组化概述 免疫组化(Immunohistochemistry)是应用免疫学基本原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理。组织切片或
2025-01-23 17:33
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蛋白鉴定|蛋白鉴定质谱技术
单个蛋白质身份鉴定是生物化学领域常见的问题，目前有两大方法论：Edman降解法和质谱法。质谱法又细分为两类：MALDI-TOF和LC-MS
2018-02-11 13:23
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SILAC定量|SILAC定量蛋白质组
SILAC ( Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture)技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计
2018-02-11 13:23
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swath定量|swath定量蛋白质组
SWATH（Sequential Window Acquisition of all THeoretical Mass Spectra）是瑞士苏黎世联邦理工学院的Ruedi Aebersold 博士及其
2018-02-11 13:23
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杆状病毒-昆虫细胞表达|杆状病毒-昆虫细胞表达系统
杆状病毒表达系统（Baculovirus Expression Vector System，BEVS）凭借其简易的流程、高表达水平及翻译后的修饰功能，可在短时间
2018-02-11 13:23
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无细胞表达|无细胞表达系统
无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统，是模拟生物细胞的生命现象，重现胞内蛋白转录翻译过程。无细胞蛋白质合成体系以外源目的
2018-02-11 13:23
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大肠杆菌表达|大肠杆菌表达系统|大肠杆菌表达载体
大肠杆菌表达系统是目前最常用，也是最经济实惠的蛋白表达系统，与其他表达系统相比具有遗传背景清楚，目的基因表达水平高，培养
2018-02-11 13:23
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哺乳动物细胞表达系统 | 哺乳动物细胞表达载体
哺乳动物细胞的表达产物在分子结构、理化性质和生物学功能方面最接近于天然的高等生物蛋白质分子，可用于重组蛋白药物和诊断原料
2018-02-11 13:23
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磷酸化蛋白质组鉴定
蛋白质磷酸化是生物体中最常见、最重要的一种蛋白质翻译后修饰方式，它可以通过激发、调节诸多信号通路进而参与调控生物体的生长
2018-02-11 13:23
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Label-free定量蛋白质组
Label-free定量不需要对比较样本做特定标记处理，只需要比较特定肽段/蛋白在不同样品间的色谱质谱响应信号便可得到样品间蛋白表
2018-02-11 13:23
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相互作用蛋白质组
蛋白质很少单独发挥作用，在所有生物功能中，蛋白质复合物的功能占主导地位。在所有细胞中，蛋白质是最重要的组成部分，并且在大
2018-02-11 13:23
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蛋白复合体鉴定
蛋白质很少单独发挥作用，在所有生物功能中，蛋白复合体的功能占主导地位。在所有细胞中，蛋白质是最重要的组成部分，并且在大多
2018-02-11 13:23
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蛋白翻译后修饰位点鉴定
蛋白质翻译后修饰（PTMs）几乎参与了细胞所有正常生命活动的过程，并发挥十分重要的调控作用。蛋白质修饰位点能够影响蛋白的多种
2018-02-11 13:23
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蛋白胶点、胶条鉴定
蛋白胶点、胶条鉴定是目前使用最广泛的蛋白质组学研究手段，用双向电泳(Two-dimensional gel electrophoresis，2-DE)和聚丙烯酰
2018-02-11 13:23
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膜蛋白提取
表达1mg以上1-7次跨膜蛋白，不成功，免收小试费用。如对膜蛋白感兴趣或者需要技术支持，请您与我联系QQ：3013422302，或者浏览我
2018-02-11 13:23
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