北京信利来科技有限公司

1. 服务流程
1.1 对原始文库进行QC。
1.2 通过铺板培养，抽提初级cDNA文库的混合质粒；
1.3 基因组DNA的提取和酶切处理
1.4 基因组DNA亲和体系的构建
1.5 基因组DNA与混合质粒的饱和杂交
1.6 洗脱质粒转化DH10B感受态细胞
1.7 均一化cDNA文库的鉴定
     a) 检测库容量（总CFU）
     b) 随机挑取32个克隆子，PCR方法检测平均插入片段大小。
     c) 抽提均一化cDNA文库的混合质粒（大抽），qPCR检测均一化前后两个文       
        库总质粒中两个看家基因的表达量差异，以判断均一化的效果。

2.送样要求

2.1 针对每个文库，客户需提供至少能提取500ug总RNA的样本，或者至少500ug的总RNA。

3.发货内容

3.1 我们提供构建好的cDNA文库的甘油菌液（含20%甘油的LB培养基），随机克隆子的PCR鉴定图谱，文库构建报告。

4.质量标准

  4.1 文库库容量：大于1*10^5 CFU。

  4.2 平均插入片段：大于1.2Kbp。

    4.3 阳性率：大于95%。

    5.服务时间

15个工作日内