北京信利来科技有限公司

1. 服务流程

1.1 客户样品QC，Total RNA的提取。

1.2 mRNA的分离。

1.3 全长mRNA的富集。

1.4 以mRNA为模板进行cDNA双链的合成。

1.5 对合成的cDNA双链进行分级纯化。

1.6 将分级纯化的cDNA与pDONR222载体进行重组反应。

1.7 将重组产物转化DH10B感受态细胞。

1.8 cDNA文库的QC。

a) 检测文库库容量。

b)每个文库随机挑取32个克隆子，PCR检测检测平均插入片段大小，阳性率。

c) 随机挑取24个克隆进行正向测序，通过NCBI的BLSTAX分析全长率。

2.送样要求

2.1 针对每个文库，客户需提供至少能提取500ug总RNA的样本，或者至少500ug的总RNA。

3.发货内容

3.1 我们提供构建好的cDNA文库的甘油菌液（含20%甘油的LB培养基），随机克隆子的PCR鉴定图谱，24个克隆正向测序报告，文库构建报告。

4.质量标准

  4.1 文库库容量：大于1*10^6 CFU。

  4.2 平均插入片段：大于1.2Kbp。

    4.3 阳性率：大于95%。

4.4     全长率：大于50%。

    5.服务时间

25个工作日内